В новой редакции изложены правила информационного взаимодействия при реализации на территории государств - членов ЕАЭС общего процесса по формированию и использованию единой информационной базы данных некачественных, фальсифицированных и (или) контрафактных ветеринарных лекарственных средств
Правила применяются при контроле за порядком выполнения процедур и операций в рамках общего процесса, а также при проектировании, разработке и доработке компонентов информационных систем, обеспечивающих реализацию общего процесса.
Настоящее решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.